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艾力特生命科學受邀參加“2019首屆制藥行業驗證新法規&新技術高峰論壇年度盛會”
作者: Alit     來源:Alit     發布日期: 2019/3/7 9:17:46     瀏覽次數:502

回顧2018年,中國制藥行業迅猛發展的同時,藥品監管也在持續發力,據不完全統計,因各種質量問題被收回GMP證書的企業達到51家,制藥企業生產質量管理符合法規要求已迫在眉睫,新法規的頒布也給眾多制藥企業帶來新的挑戰。


2019年3月1日,艾力特生命科學作為主要制藥工藝解決方案供應商,受邀參加在上海舉辦的“2019首屆制藥行業驗證新法規&新技術高峰論壇年度盛會”。


會議現場,驗證法規專家、技術專家、制藥企業代表們共六百余人匯聚一堂,共同探討制藥行業驗證管理與創新技術,分析驗證法規指南發展趨勢,以促進合規生產,推動行業進步




艾力特生命科學為該盛會帶來了制藥工藝整體解決方案,并現場展示德國原裝進口的PEA移動干法汽化過氧化氫滅菌器和德國MMM藥品穩定性測試箱。艾力特扎根行業精耕細作十余年,憑借全球頂尖的儀器設備、專業資深的技術和優質高效的服務,受到與會新老客戶的一致好評。




在潔凈室和空調系統規范及驗證主題講座上,艾力特生命科學明星產品德國PEA移動干法汽化過氧化氫滅菌器受到演講專家的大力推薦,引起了現場觀眾極大的興趣。演講專家分析了目前市場上臭氧、環氧乙烷及甲醛幾種活性顆粒控制手段上存在的問題和風險,并對比分析VHP滅菌的全方位的優勢及更符合規范的風險控制。在無菌工藝質量保證主題講座上,艾力特旗下重點產品德國MMM脈動真空滅菌柜也受到了專家主推和與會觀眾的熱烈反響。






制藥行業新法規的頒布對于眾多制藥企業全面規范和合規工作是新的挑戰,艾力特實時關注研究新法規進展,并積極與業內資深專家深入探討交流,從而為制藥企業提供更加符合新規范的制藥工藝整體解決方案。


希望在共同努力下,您遇到的新的挑戰也將是新的機遇,歡迎新老客戶來電咨詢!


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